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2010-03-08	公告訂定「尿囊素（Allantoin）成分為化粧品含有醫療或毒劇藥品之基準」，如附件，並自九十九年三月十日起生效。
2010-01-08	預告修正染髮劑中含「對苯二胺(p-Phenylenediamine)及對甲苯二胺(Toluene 2,5-diamine)」等成分之管理規定」草案。
2009-12-21	預告訂定「尿囊素(Allantoin)成分為化粧品含有醫療或毒劇藥品之基準」草案。
2009-12-15	公告修正「含藥化粧品及化粧品色素許可證有效期間展延」，所需國外原製造廠出具之委託代理或授權經銷證明文件(以下簡稱委託書)之有效期間修正為2年，並自即日起實施。
2009-12-07	預告訂定「化粧品中含N-nitrosodiethanolamine及Travamide成分」之管理規定」草案。
2009-11-19	公告含Clopidogrel類藥品仿單應加刊警語。
2009-10-30	預告「藥事法施行細則」第三十七條修正草案。
2009-10-02	修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二。
2009-09-30	公告「原料藥主檔案（DMF）技術資料審查表」及「申請原料藥主檔案（DMF）審查注意事項」，並自九十八年十月一日起實施。
2009-09-18	公告含麻黃素（Ephedrine）或假麻黃素（Pseudoephedrine）之錠劑及膠囊劑，應至署辦理包裝變更事宜。

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